جمعه، 14 آذر 1399

SEMBIO logo

خبرخوان

خبرخوان یافت نشد

2222

ردیف

عنوان کارگاه

نام مدرس

تاریخ

لینک ورود

1

صنعت بیوتکنولوژی دارویی ، فناوری‌های جدید و روندهای پیشرو

Biopharmaceutical Industry

New Technologies and Future Trends

دکتر محمدرضا کاظمعلی

دبیر انجمن تولیدکنندگان و صادرکنندگان محصولات بیوتکنولوژی پزشکی ایران

28 مهر

لینک ورود

2

توسعه سلول با رویکرد تولید محصولات نوترکیب دارویی

(Cell Line Development)

محمدرضا ابوالحسن

محقق حوزه دارو

5 آبان

لینک ورود

3

فرآيند كشت سلول از ديدگاه مهندسي و توليد صنعتي

Cell Culture Process from the Perspective of Engineering and Industrial Production

دکتر هومن فروغی

مدير عامل مهندسي محيط كشت سيوان

12 آبان

لینک ورود

4

خالص سازی پروتئین های نوترکیب، پروتئین های مشتق از پلاسما با رویکرد مدیریت ریسک

Purification of Recombinant Proteins, Plasma-Derived Proteins with a Risk Management Approach

دکتر مرتضی جعفرآقایی

مدیر تکنولوژی شتابدهنده پرسیس ژن پا

(CTO)

19 آبان

لینک ورود

5

مبانی و اصول کنترل کیفی محصولات بیولوژیک و

بیوتکنولوژی

Principles of Quality Control of Biological Products

زمرد نوری

مدیر کنترل کیفیت شرکت سیناژن ایلاچ ترکیه

26 آبان

لینک ورود

6

اعتبار سنجی فرآیند در محصولات بیوتکنولوژی

Process Validation in Biopharmaceutical Products

مهندس محمد صفاریون

مدیر تضمین کیفیت آریوژن فارمد

3 آذر

لینک ورود

7

معتبرسازی روش‌های آنالیتیکال

Analytical Method Validation

دکتر حسین بهروز

مدیر بخش توسعه روش‌های انالیتیکال شرکت آریوژن

10 آذر

لینک ورود

8

چالش‌های افزایش مقیاس از پایلوت به صنعتی در بیوراکتورها

Scale up Issues, How to Overcome Challenges

دکتر حمیده آقاجانی

معاون تولید شرکت آریوژن فارمد

17 آذر

لینک ورود

9

افزایش مقیاس در فرآیند کشت چه تاثیری بر روی فرآیند بر خالص سازی دارد

Scale up Issues, Considering the Effect of Upstream Changes on Downstream Output

مهندس مهرداد قاسم‌زاده

معاون پالایش شرکت آریوژن فارمد

24 آذر

لینک ورود

11

بازرسی GMP برای محصولات بیولوژیک و بیوسیمیلار

GMP Inspection for Biologicals/Biosimilars

دکتر علی واشقانی

رئیس واحد خون و پلاسما سازمان غذا و دارو

1 دی

لینک ورود

12

معتبرسازی روش های پاکسازی در فرآیندهای بیوتکنولوژی

Prevention of Cross Contamination: Dedicated Manufacturing or Cleaning Validation?

دکتر محبوبه ولدخانی

کارشناس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو

8 دی

لینک ورود

13

مدیریت تغییرات

Change management

دکتر سعیده فخرزاده

رئیس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو

15 دی

لینک ورود

14

آشنایی با اصول مطالعات مقایسه‌ای فراورده های بیوسیمیلار (جنبه های مرتبط با کیفیت)

Biosimilar Comparability Exercise (Characterization)

دکتر شهاب موسوی

کارشناس آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو

22 دی

لینک ورود

15

توسعه و معتبرسازی روش استریلیزاسیون با بخار مرطوب

Steam Sterilization Cycle Development and Validation

دکتر مسعود جوانمردی

معاون کیفی شرکت آوید فارمد

29 دی

لینک ورود

10

ناخالصی‌های پروتئینی ( پروتئین میزبان)

Protein Impurities (HCP)

دکتر سعید آزادی

مسئول فنی شرکت پویش دارو

13 بهمن

لینک ورود

16

یکپارچگی داده

Data Integrity

دکتر زمرد نوری

مدیر کنترل کیفیت شرکت سیناژن ایلاچ ترکیه

20 بهمن

لینک ورود

17

Pharmaceutical Quality System (PQS)

سیستم کیفیت دارویی

خانم دکتر اسکندری

مدیر عامل شرکت تریتا پدیده صنعت

27 بهمن

لینک ورود

18

معتبرسازی روش‌های کامپیوتری

Computer System  Validation

اوکتای اولچوم

مشاور و مدرس ارشد یکپارچگی CSV و داده

1 اسفند

لینک ورود

ارتباط با انجمن: لینک های مفید:
آدرس: تهران، شهرک غرب، خیابان دادمان غربی،
نرسیده به بزرگراه یادگار امام (ره)، پلاک 116، طبقه 2
تلفکس: 88373097 (21) 98+

            88071538 (21) 98+
پست الکترونیک: info@sembio.ir
vezarat behdashtوزارت بهداشت vezarat sanatوزارت صنعت ghaza darooسازمان غذا و دارو
otagh bazarganiاتاق بازرگانی ایران moavenate elmiمعاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری sandicaسندیكای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران